Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

Unsere Leistungen

• Aufnahme einer digitalen Gesundheitsanwendung (DiGA) in das DiGA-Verzeichnis beantragen
• Aufnahme einer digitalen Gesundheitsanwendung (DiGA) in das DiGA-Verzeichnis beantragen
• Auskünfte zu Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen, die in Deutschland zugelassen oder registriert sind und zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren anfordern
• Auskünfte zu Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen, die in Deutschland zugelassen oder registriert sind und zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren anfordern
• Beurteilungsberichte für zugelassen Arzneimittel einsehen
• Beurteilungsberichte für zugelassen Arzneimittel einsehen
• Erklärung aus dem Organspende-Register abrufen
• Erklärung aus dem Organspende-Register abrufen
• Erklärung zur Organ- und Gewebespende abgeben
• Erklärung zur Organ- und Gewebespende abgeben
• Meldung von Lieferengpässen für Arzneimittel für Menschen durch die Industrie an das BfArM und Veröffentlichung der Lieferengpassmeldungen
• Meldung von Lieferengpässen für Arzneimittel für Menschen durch die Industrie an das BfArM und Veröffentlichung der Lieferengpassmeldungen
• Produktinformationstexte einreichen
• Schulungsmaterial (Educational Material) für Arzneimittel zur Genehmigung einreichen
• Verdacht auf Nebenwirkungen und Gesundheitsschäden durch Arzneimittel, Impfstoffe oder Gewebezubereitungen melden
• WHO-Zertifikat für die Ausfuhr von Arzneimitteln in Zuständigkeit des BfArM beantragen, wenn der Zulassungsinhaber seinen Sitz nicht in Deutschland hat
• WHO-Zertifikat für die Ausfuhr von Arzneimitteln in Zuständigkeit des BfArM beantragen, wenn der Zulassungsinhaber seinen Sitz nicht in Deutschland hat
• Zusammenfassungen von Risikomanagement-Plänen (RMP) für zugelassene Arzneimittel einsehen
• Zusammenfassungen von Risikomanagement-Plänen (RMP) für zugelassene Arzneimittel einsehen